A Ultrassonografia de Translucência Nucal é um exame realizado durante o primeiro trimestre da gestação (geralmente entre a 11ª e a 14ª semana) para avaliar o risco de anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down (Trissomia 21), síndrome de Edwards (Trissomia 18) e outras condições genéticas. O exame mede a quantidade de fluido presente na região da nuca do feto, que pode estar alterada em casos de anomalias.

Este exame é seguro, não invasivo, e, embora não seja diagnóstico, é uma importante ferramenta para o rastreamento de possíveis problemas genéticos no feto.

Indicações comuns:

• Avaliação do risco de anomalias cromossômicas, como síndrome de Down e síndrome de Edwards

• Investigação de defeitos no fechamento do tubo neural

• Acompanhamento da saúde fetal no início da gestação

Duração:
O exame dura cerca de 20 a 30 minutos, e é realizado com a gestante deitada enquanto o transdutor é aplicado na região abdominal para visualizar a nuca do feto.